주요 업무
- 비임상시험 계획 수립 (독성, 약물 동태) 및 디자인
- 국내외 CRO 시험진행 관리 및 감독
- 비임상 데이터 분석 및 보고서 작성
필수 요건
- 항체/단백질 의약품 비임상 시험 수행 경험
- 항체/단백질 의약품 치료제 개발 경험
- GLP 및 관련 국내외 규정(IHC 등)에 대한 깊이 있는 이해
우대 사항
- 비임상 보고서(IND 제출용) 작성 및 제출 경험
- 독성 전문가 자격증 소지자
- 해외 CRO 및 규제기관 대응 가능한 자
- 국내외 제약사에서의 항체/단백질 프로젝트 리더 경험자
- 항체/단백질 프로젝트 CMC 업무 수행 경험자
지원 자격
- 학력: 약학, 수의학, 독성학 또는 관련 생명과학 분야의 석사 학위 소지자
- 경력: 비임상시험(독성, 약물동태) 관련 업무 5년 이상
근무처:
(신약개발본부) 서울시 강서구 마곡중앙8로 7길 21 3층
